科研進展
西北高原生物所高原藥用資源生態(tài)保護與繁育研究團隊獲得高效治療膽汁淤積癥活性組份
膽汁淤積性肝?。–LD）是一種復(fù)雜的肝膽疾病，由肝細胞水平的膽汁形成缺陷或膽管水平的膽汁分泌和流動受損引起。根據(jù)膽汁淤積的不同部位，可分為肝內(nèi)膽汁淤積和肝外膽汁淤積。其共同特點是肝細胞內(nèi)膽汁酸（BAs）等有毒物質(zhì)的過度積累引起膽汁淤積性肝損傷。持續(xù)性膽汁淤積可進一步誘導(dǎo)氧化應(yīng)激和炎癥信號反應(yīng)，最終導(dǎo)致肝纖維化或肝細胞壞死。近年來，全球膽汁淤積癥的發(fā)病率逐年上升，尤其是在兒童、青少年和婦女中高發(fā)。目前，我國仍然缺少具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高效的治療CLD的藥物。臨床上治療一直依賴美國FDA認證的熊去氧膽酸和奧貝膽酸，但它們的有效率不足50％，副作用明顯且價格昂貴。
中國科學(xué)院西北高原生物研究所高原藥用資源生態(tài)保護與繁育研究團隊從一種傳統(tǒng)藥材中篩選得到咖啡?？鼘幩峄钚越M份，對CLD具有顯著的治療效果。該組份不僅能夠通過調(diào)控FXR信號通路，減少BAs的合成，而且能夠通過促進BAs的肝腸循化，加速有害次級膽汁酸通過糞便排出體外，同時具有極強的抗炎活性，對膽汁淤積引起的肝臟損傷具有極強的保護和治療作用。該研究全面證實了咖啡?？鼘幩峄钚越M份對膽汁淤積癥的治療效果并闡明了其作用機制，證實該組份具有很好的藥物開發(fā)潛力。
研究結(jié)果以?Caffeoylquinic acids from Silphium perfoliatum L． show hepatoprotective effects on cholestatic mice by regulating enterohepatic circulation of bile acids?為題，于9月30日在線發(fā)表于Journal of Ethnopharmacology（中國科學(xué)院二區(qū)期刊， 2023年影響因子／JCR分區(qū)：4.8／Q1）。西北高原所與青海大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)的博士研究生張國英為第一作者，西北高原所趙曉輝研究員為通訊作者。同時該研究也申請了相關(guān)發(fā)明專利3件。該工作得到了青海省科技廳科技成果轉(zhuǎn)化專項和青海省“昆侖英才”人才計劃的資助和支持。
論文鏈接：https：／／www．sciencedirect．com／science／article／pii／S0378874124011693？dgcid＝author
咖啡?？鼘幩峤M份對CLD疾病模型膽汁酸代謝及肝臟組織的保護作用
咖啡?？鼘幩峤M份對CLD的作用機制圖
